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2025
亿腾医药、嘉和生物合并完成（股票代码： 06998.HK）
3款创新药成功纳入2025年国家医保目录(景助达®、汝佳宁®新增列名，稳可达®转入常规目录乙类)
一类创新药汝佳宁®（盐酸来罗西利片）上市申请获国家药品监督管理局批准
2024
唯思沛（Vascepa）降低心血管事件风险新适应症（CRR）于6月正式获得国家药监局批准。
2023
稳可达（Mulpleta）成功纳入国家医保目录（2023年版）。
稳可达（Mulpleta）的III期研究结果已在Hepatology International发表，证明了其对中国慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效及安全性。
唯思沛（Vascepa）于2023年5月获得国家药监局的新药申请批准。
稳可达（Mulpleta）于2023年6月获得国家药监局的新药申请批准。
2022
佳佑健®(英夫利西单抗，GB242)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗类风湿关节炎，强直性脊柱炎，银屑病，成人溃疡性结肠炎，成人及6岁以上儿童克罗恩病，瘘管性克罗恩病。
药审中心开始对唯思沛（Vascepa）及稳可达（Mulpleta）进行第二轮技术审查。
于香港取得唯思沛（Vascepa）的新药申请批准。
2021
国家药监局分别于2021年2月及2021年11月受理审查唯思沛（Vascepa）及稳可达（Mulpleta）的新药申请。
2020
自GSK收购亿瑞平在中国及荷兰的产品权利。
2019
完成自礼来收购稳可信在中国及意大利的产品权利以及希刻劳在中国的产品权利和苏州的希刻劳生产设施。
自盐野义(Shionogi)授予独家权利，在中国（大陆）、香港及澳门推广及销售稳可达（Mulpleta）。
2016
自礼来取得独家权利，在中国推广及销售稳可信及希刻劳。
2015
自Amarin取得独家权利，在大中华地区开发唯思沛（Vascepa）并将其商业化。
2008
与GSK合作在中国推广及销售西力欣针剂及西力欣片剂。
2001
亿腾医药成立。
