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抗感染是目前中国第二大规模的治疗领域。按照严格的质量管理标准生产的、疗效优越、安全可靠的抗感染性药物正越来越受到大家的青睐。作为抗感染领域值得信赖的伙伴，亿腾将主导两款在售旗舰原研抗感染药物稳可信®和希刻劳®。

其中稳可信作为万古霉素原研品，是NRDL唯一一款治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的一线用药。希刻劳®是头孢克洛的原研药，儿童剂型因独特的草莓口味深受欢迎。

此外，我们位于苏州的希刻劳生产基地拥有国际级的专业设备和生产线，高标准的生产工艺，致力于为更多中国患者提供可信赖的抗生素产品。

抗感染是目前中国第二大规模的治疗领域。按照严格的质量管理标准生产的、疗效优越、安全可靠的抗感染性药物正越来越受到大家的青睐。作为抗感染领域值得信赖的伙伴，亿腾将主导两款在售旗舰原研抗感染药物稳可信®和希刻劳®。

其中稳可信作为万古霉素原研品，是NRDL唯一一款治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的一线用药。希刻劳®是头孢克洛的原研药，儿童剂型因独特的草莓口味深受欢迎。

此外，我们位于苏州的希刻劳生产基地拥有国际级的专业设备和生产线，高标准的生产工艺，致力于为更多中国患者提供可信赖的抗生素产品。

稳可信（自有）

注射用盐酸万古霉素
规格：500mg
希刻劳（自有）

头孢克洛干混悬剂
规格：复合膜；0.125g /

头孢克洛胶囊
规格：0.25g*6；0.25g*12 /

头孢克洛缓释片 (Ⅱ)
规格：0.375g*4；0.375g*6；0.375g*8
西力欣

头孢呋辛酯片
规格：0.25g*6；0.25g*12
复达欣

头孢他啶
规格：1g

心血管疾病是我国最常见的疾病之一。在中国，心血管死亡、中风和心脏病发作是导致死亡和残疾的主要原因。研究表明，他汀类药物治疗可将主要心血管事件的相对风险降低25%至35%，留下65%至75%的心血管事件的“残余风险”。

IPE(二十碳五烯酸乙酯）可用于降低心血管疾病风险，是第一个也是唯一一个被FDA批准作为最大限度耐受他汀类药物的联合用药，用于降低某些高危患者的持续性心血管风险。Vascepa^®是首个获批的IPE处方药物，我们于2015年2月从AMARIN公司获得授权，进行开发和商业化。

心血管疾病是我国最常见的疾病之一。在中国，心血管死亡、中风和心脏病发作是导致死亡和残疾的主要原因。研究表明，他汀类药物治疗可将主要心血管事件的相对风险降低25%至35%，留下65%至75%的心血管事件的“残余风险”。

IPE(二十碳五烯酸乙酯）可用于降低心血管疾病风险，是第一个也是唯一一个被FDA批准作为最大限度耐受他汀类药物的联合用药，用于降低某些高危患者的持续性心血管风险。Vascepa^®是首个获批的IPE处方药物，我们于2015年2月从AMARIN公司获得授权，进行开发和商业化。

Vascepa（在研）

IPE(二十碳五烯酸乙酯）可用于降低心血管疾病风险，Vascepa®是首个获批的IPE处方药物。2012年，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准使用Vascepa®作为联合治疗药物，以降低患有严重高甘油三酯血症的成年患者的TG水平。FDA和EMA分别于2019年及2021年批准降低心血管风险新适应症。
发表于《新英格兰医学杂志》的REDUCE-IT研究表明，Vascepa®与安慰剂相比，显著降低首次发生主要不良心血管事件(5P-MACE)相对风险达25%。据此，IPE获得多个国际专业学会最新指南高级别推荐，且未在中国上市就已获得中国心血管病一级预防指南推荐。
Vascepa计划于2022年在中国上市。

在中国，呼吸系统疾病领域内有大量未被满足的需求，哮喘和慢阻肺疾病人群尤为庞大。《健康中国2030》提出要大幅提高哮喘和慢阻肺的诊断和治疗率，降低死亡率的目标。吸入性糖皮质激素（ICS）是目前治疗哮喘和慢阻肺最有效的控制剂。亿腾主导的呼吸产品丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（FPN）是最新一代ICS雾化剂；另有两款ICS/LABA 复合制剂的管线产品，用于治疗哮喘和慢性肺阻。

瑞思医药（苏州）有限公司，是亿腾呼吸产品生产和研发平台，具备高素质研发团队和一流的研发制剂设备，致力于以更多优质呼吸产品惠及中国患者。

在中国，呼吸系统疾病领域内有大量未被满足的需求，哮喘和慢阻肺疾病人群尤为庞大。《健康中国2030》提出要大幅提高哮喘和慢阻肺的诊断和治疗率，降低死亡率的目标。吸入性糖皮质激素（ICS）是目前治疗哮喘和慢阻肺最有效的控制剂。亿腾主导的呼吸产品丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（FPN）是最新一代ICS雾化剂；另有两款ICS/LABA 复合制剂的管线产品，用于治疗哮喘和慢性肺阻。

瑞思医药（苏州）有限公司，是亿腾呼吸产品生产和研发平台，具备高素质研发团队和一流的研发制剂设备，致力于以更多优质呼吸产品惠及中国患者。

丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（自有）

丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液是最新一代的ICS雾化剂，用于治疗哮喘。到目前为止，中国还没有上市或正在进行临床试验的同类药物。
ERC301 & ERC302（在研）

我们正在开发两款ICS/LABA混合干粉吸入剂（DPI）仿制药。

另有多款专利药、创新管线产品在亿腾的平台运营，覆盖包括血液疾病治疗、神经系统、医学营养等多个领域，形成一个高度差异化和多元的产品组合，为广大患者提供更多医疗产品选择。

Mulpleta（在研）

Mulpleta（芦曲泊帕）是一款创新血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），不需要剂量滴定口服小分子泊帕类制剂，是用于治疗血小板减少症的创新药，我们正在对需要接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）患者进行中国III期临床试验，并打算在2021年向提交NDA。我们还计划在中国启动一项针对化疗诱导的TCP（CIT）的III期临床试验。Mulpleta计划于2022年在中国上市。
EDP 125（在研）

EDP125（依地西汀）是一款创新型选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用以治疗注意缺陷与多动障碍（ADHD）。我们已在2021年3月获得关于EDP125用于治疗儿童及青少年ADHD的III期临床试验IND批准。
罗可曼

重组人促红素-β注射液（CHO细胞）
规格：2000 IU/0.3ml；5000 IU/0.3ml；10000 IU/0.3ml