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我們的職業和生命與健康相關，專業是最基本準則
精益求精的原則貫穿於我們工作的每一個細節
盡忠職守是我們對於每一項任務的基本態度
面對信念和使命，我們百折不撓，永不放棄
從第一款產品，到建立起涵蓋抗感染、心血管、呼吸系統三大核心治療領域，多樣化的優質產品組合，我們前進路上的每一項成果，都是對生命、患者和社會的堅定承諾，是為解決中國市場尚未滿足的醫療需求而進行的不斷努力。
· 億騰醫藥成立。
· 我們開始與GSK合作在中國推廣及銷售西力欣針劑及西力欣片劑。
· 我們獲Amarin授予獨家權利，在大中華地區開發唯思沛（Vascepa）並將其商業化。
· 我們獲禮來授予獨家權利，在中國推廣及銷售穩可信及希刻勞。
· 我們完成自禮來收購穩可信在中國及義大利的產品權利以及希刻勞在中國的產品權利和蘇州的希刻勞生產設施。
· 我們獲鹽野義(Shionogi)授予獨家權利，在中國（大陸）、香港及澳門推廣及銷售穩可達（Mulpleta）。
· 我們獲授予獨家權利,在大中華地區、韓國、日本、馬來西亞、新加坡、越南、印尼及泰國開發Edivoxetine(EDP 125)並將其商業化。· 我們完成自GSK收購FPN在中國及荷蘭的產品權利。
· 國家藥監局分別於2021年2月及2021年11月受理審查唯思沛（Vascepa）的新藥申請及穩可達（Mulpleta）的新藥申請。
· 藥審中心開始對唯思沛（Vascepa）及穩可達（Mulpleta）進行第二輪技術審查。· 我們於香港取得唯思沛（Vascepa）的新藥申請批准。
· 我們於2023年1月在中國完成EDP 125用於治療兒童及青少年多動症的Ⅲ期臨床試驗。· 穩可達（Mulpleta）的III期研究結果已在Hepatology International發表，證明了其對中國慢性肝病相關血小板減少症患者的療效及安全性。· 唯思沛（Vascepa）於2023年5月獲得國家藥監局的新藥申請批准。
· 穩可達（Mulpleta）於2023年6月獲得國家藥監局的新藥申請批准。
· 唯思沛（Vascepa）降低心血管事件風險新適應症正式獲得國家藥監局批准。
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