唯思沛^®（Vascepa^®），IPE（Icosapent Ethyl，二十碳五烯酸乙酯）是一种单分子产品，是omega-3脂肪酸（二十碳五烯酸EPA)的高度纯化的乙酯。

Vascepa^®是唯一获FDA批准作为最大耐受性他汀类药物治疗的辅助药物，用于降低靶向高危患者的持续心血管风险。根据交叉试验对比，在他汀类药物治疗基础上，Vascepa^®在降低心血管事件风险方面的疗效显著,优于依伏库单抗(一种PCSK-9抑制剂)及依泽替米贝(一种胆固醇吸收抑制剂)。

唯思沛^®2023年在中国获批。

稳可达^®（芦曲泊帕，日本品牌名Mulpleta^®）是一种创新的第二代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已获得日本、美国和欧盟的批准，用于治疗治疗计划接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症 (TCP)。

稳可达^®已于2021年完成针对中国CLD患者的Ⅲ期临床试验，并于2023年6月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适应症为适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成人患者。我们同时计划探索扩展稳可达^®的适应症至CIT（肿瘤化疗所致血小板减少症）。

EDP 125（依地西汀）是一种创新去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于注意力缺陷及多动障碍（ADHD）。

EDP 125于2023年1月在中国完成了治疗儿童和青少年 ADHD的Ⅲ期临床试验，并计划于2023年下半年提交新药申请。