亿腾嘉和宣布GB268结直肠癌II期临床试验获批
公司高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗一线治疗不可根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期新药临床试验申请（IND），已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
11.10.2026
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