亿腾嘉和宣布GB268（PD-1/CTLA-4/VEGF）Ib/II期临床试验申请获批
GB268用于治疗局部晚期不可切除或转移性乳腺癌（包括三阴性乳腺癌[TNBC]和激素受体阳性/HER2阴性[HR+/HER2-]乳腺癌）的Ib/II期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
02.07.2026
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