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亿腾嘉和多款产品研究成果即将公布 创新研发实力再上台阶

亿腾嘉和多款产品研究成果即将公布 创新研发实力再上台阶

2026 下半年研发进展亮点

21.08.2026

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亿腾嘉和宣布GB268（PD-1/CTLA-4/VEGF）Ib/II期临床试验申请获批

亿腾嘉和宣布GB268（PD-1/CTLA-4/VEGF）Ib/II期临床试验申请获批

GB268用于治疗局部晚期不可切除或转移性乳腺癌（包括三阴性乳腺癌[TNBC]和激素受体阳性/HER2阴性[HR+/HER2-]乳腺癌）的Ib/II期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。

02.07.2026

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AACR 2026 | 亿腾嘉和公布四特异性抗体EDP001临床前研究数据

AACR 2026 | 亿腾嘉和公布四特异性抗体EDP001临床前研究数据

EDP001是一款具有高度差异化的CD3/CD19/CD19/BCMA四特异性抗体，其独特的CD19双表位设计显著增强了抗原结合力，有望在B细胞淋巴瘤及B细胞相关的多种自身免疫性疾病中展现出良好的治疗潜力。

22.04.2026

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亿腾嘉和宣布EDP167 II期临床试验完成首例受试者给药

亿腾嘉和宣布EDP167 II期临床试验完成首例受试者给药

EDP167是一款具有独特临床价值的siRNA降脂药物，预计于2026年Q4完成主要终点的评估。

09.02.2026

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亿腾嘉和（06998.HK）扬帆起航

亿腾嘉和（06998.HK）扬帆起航

12月30日，18A上市公司嘉和生物和亿腾医药正式完成合并。

30.12.2025

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亿腾3款创新药成功纳入2025年国家医保目录

亿腾3款创新药成功纳入2025年国家医保目录

2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》公布，景助达®（恩替司他片）、汝佳宁®（盐酸来罗西利片）2款乳腺癌领域1类新药成功新增列名；血液领域创新药，稳可达®（芦曲泊帕片）成功转入常规目录乙类。

07.12.2025

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心血管领域创新药物唯思沛®CRR适应症获批

心血管领域创新药物唯思沛®CRR适应症获批

唯思沛®(通用名称：二十碳五烯酸乙酯软胶囊)降低心血管事件风险新适应症上市申请获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。

05.07.2024

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最新活动

11.15

心血管领域创新药唯思沛CRR适应症上市申请获受理

2023

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06.29

创新药稳可达®（芦曲泊帕片）上市申请正式获批

2023

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06.01

二十碳五烯酸乙酯（IPE）原研产品唯思沛®新药上市申请正式获批

2023

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01.16

国际权威期刊发布芦曲泊帕中国III期临床试验数据研究结果

2023

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11.25

亿腾医药旗下苏州西克罗制药有限公司正式揭幕

2019

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